省药监局稽查七处到黑龙江林宝药业有限责任公司开展药品生产企业风险隐患排

省药监局稽查七处到黑龙江林宝药业有限责任公司开展药品生产企业风险隐患排

为进一步强化药品生产监管,确保药品生产安全,省药监局稽查七处组成专项检查组,对辖区重点药品生产企业进行现场检查,开展风险隐患排查工作。 精心谋划,周密部署。 结合辖...
国家药监局召开药品安全专项整治中药相关工作推进会

国家药监局召开药品安全专项整治中药相关工作推进会

为落实深入开展药品安全专项整治行动工作部署,国家药监局召开药品安全专项整治中药相关工作推进会。会议总结当前中药专项整治和中药全生命周期监管取得的工作成效,就重点任...
锐意进取 奋发作为 2022年全国药品监管政策法规工作会议召开

锐意进取 奋发作为 2022年全国药品监管政策法规工作会议召开

4月12日,全国药品监管政策法规工作会议以视频形式在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入学习贯彻党的十九大和十九届历次全会精神,贯彻落实中央经济...
国家药监局关于印发《药品年度报告管理规定》的通知

国家药监局关于印发《药品年度报告管理规定》的通知

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局: 为贯彻落实《药品管理法》及《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》有关要求,进一步指导药品上市许可持有人...
药监政策速览(第32期)请正确看待药品不良反应!

药监政策速览(第32期)请正确看待药品不良反应!

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。所有药品都会存在一定程度的不良反应。 国家开展药品不良反应监测工作是为了进一步了解药品的不良...

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